HEMOFILIJA (engl. haemophilia), grupa naslednih hemoragijskih sindroma kod kojih postoji deficit jednog od faktora potrebnih za proces koagulacije krvi. Dva najčešća oblika oboljenja su hemofilija A i hemofilija B. Hemofilija A (ili klasična hemofilija) nastaje usled manjka ili odsustva antihemofilnog globulina A ili faktora VIII. Ispoljava se kod muškaraca jer se prenosi recesivnim genom koji se nalazi na X hromozomu. Hemofilija B (Christmasova bolest) nastaje usled nedostatka plazmatske tromboplastinske komponente ili antihemofilnog globulina B ili faktora IX. Klinička težina bolesti zavisi od nivoa deficita. Najčešći problemi bolesnika sa hemofilijom su krvarenja nakon ekstrakcije zuba, epistaksa, krvarenje u zglobove i hematomi. Prenosi se recesivnim genom vezanim za X hromozom. Hemofilija C (engl. haemophilia C), nasledno oboljenje krvi koje se prenosi recesivnim genom na X hromozomu, uzrokovano deficitom faktora XI, plazminog prethodnika tromboplastina (PTA). Oboljenje je slično, ali mnogo lakše od hemofilije A. Zove se još i Rosenthalov sindrom.
