TRAJNA HEMOSTAZA
(engl. the fluid phase hemostasis), osnovni proces u normalnom mehanizmu zaustavljanja krvarenja
(hemostaze) je stvaranje fibrinskog tromba (ugru-ška). Ovaj proces se odigrava eksplozivno, uz
učešće aktivisanih koagulacionih proteina (belančevina) plazme i nadovezuje se na zbivanja u
primarnoj hemostazi (v. primarna hemostaza). Koagulacioni proteini (faktori koagulacije) označeni su
rimskim brojevima od I do XIII. Aktivacija koagulacionih proteina je složen proces koji se odigrava
po tipu enzimske kaskade i ima za cilj aktivaciju moćnog koagulacionog proteina trombina,
pretvaranje fibrinogena (F I) u fibrin i stabilizaciju fibrinskog tromba pod dejstvom trinaestog
činioca koagulacije (F XIII). Hemofilije su najčešći urođeni (nasledni) poremećaji koagulacije zbog
poremećene sinteze antihemofilnih globulina (faktora koagulacije VIII, IX i XI). Pored činilaca
koagulacije u plazmi postoje i brojni inhibitori koji deluju na aktivisane faktore koagulacije i
sprečavaju prekomerno stvaranje trombina. U normalnim uslovima ovi procesi su uravno-teženi.
Najznačajniji prirodni inhibitori su antitrombini. Drugi značajan odbrambeni mehanizam je
fibrinolitički enzimski sistem. Urođeni i stečeni kvantitativni i kvalitativni poremećaji koagulacionih
proteina (koagulopatije), prirodnih antitrombina i aktivatora, odnosno inhibitora fibrinolize, dovode
do krvarenja ili tromboembolijskih komplikacija. Dijagnostika ovih poremećaja obavlja se u
specijalizovanim laboratorijama za koagulaciju krvi.
Živite u inostranstvu?
Do termina kod lekara se čeka, a strani lekar ne poznaje lekove iz Srbije. Postavite pitanje lekaru iz Srbije, na svom jeziku — o leku koji koristite, svojim tegobama ili zdravlju roditelja u Srbiji. Odgovor stiže na Vaš mejl, besplatno.
Pitajte lekara iz SrbijeOdgovor lekara je informativan i ne zamenjuje pregled.
Zaprati nas
