WERNEROV SINDROM
(engl. Werner syndrome), retko hereditaran; prenosiv kao autosomno recesivna osobina. Aficirana su
oba pola. Obično počinje tokom druge ili treće decenije. Karakterišu ga prerano starenje, kratak trup,
katarakta, promukao glas, rana osedelost i gubitak kose, atrofija kože, ulcer noge, vaskularni
poremećaji, prerani gubitak zuba, endokrini poremećaji: šečerna bolest i atrofija testisa. Ostali
simptomi mogu biti kalcinoze, hipertrofični artritis, distrofija nokata, skleropoikiloderma,
osteoporoza, hipofunkcija adrenalne kore i pituitarne žlezde; hipertiroidizam i hiperparatiroidizam.
Zaprati nas
