Balo koncentrična skleroza predstavlja retku i progresivnu varijantu multiple skleroze. Uglavnom se prvi put javlja u odraslom dobu, ali su zabeleženi slučajevi i u dečijem uzrastu.
Balo koncentrična skleroza predstavlja retku i progresivnu varijantu multiple skleroze. Uglavnom se prvi put javlja u odraslom dobu, ali su zabeleženi slučajevi i u dečijem uzrastu. Dok je za multiplu sklerozu tipično da se smenjuju periodi mirovanja (remisije) i pogoršanja (egzarcebacije), kod Balo bolesti dolazi do brzog pogoršanja toka bolesti. Neki od simptoma su: glavobolja, postepena paraliza, nevoljno grčenje mišića i kognitivni deficit. Sam naziv Balo koncentrična skleroza upućuje na to da su za ovu bolest karakteristični neoštećeni delovi mijelina ( lipoproteinska opna koja okružuje nerve) sa mestimičnim kružnim gubitkom mijelina (demijelinizacijom) u različitim segmentima mozga. Simptomi ove bolesti variraju u zavisnosti od dela mozga koji je zahvaćen. Simptomi mogu da se razvijaju brzo, za par nedelja ili sporije za dve do tri godine.
Živite u inostranstvu?
Do termina kod lekara se čeka, a strani lekar ne poznaje lekove iz Srbije. Postavite pitanje lekaru iz Srbije, na svom jeziku — o leku koji koristite, svojim tegobama ili zdravlju roditelja u Srbiji. Odgovor stiže na Vaš mejl, besplatno.
Pitajte lekara iz SrbijeOdgovor lekara je informativan i ne zamenjuje pregled.
Koji su simptomi balo koncentrične skleroze?
Kod većine pacijenata se javljaju simptomi karakteristični za najučestalije tipove multiple skleroze kao što su mišićni spazam i paraliza.
Ostali neurološki simptomi zavise od dela mozga koji je zahvaćen i variraju od intelektualnog deficita do psihijatrijskih poremećaja. U svojoj najgoroj formi, Balo koncentrična skleroza može podsećati na neku infektivnu bolest sa povišenom temperaturom i glavoboljom.
Koja je etiologija balo koncentrične skleroze?
Uzrok multiple skleroze i svih njenih varijanti nije poznat. Neke studije ističu značaj autoimunosti u nastanku ove bolesti. Autoimunske bolesti nastaju kada prirodni odbrambeni mehanizmi (npr. antitela) koji se u normalnim okolnostima bore protiv štetnih uzročnika krenu da napadaju zdravo tkivo domaćina iz nepoznatog razloga.
Epidemiologija
Balo koncentrična skleroza je retka bolest koja se javlja kod muškaraca i žena u jednakom procentu. Najveći broj slučajeva je zabeležen u Kini i na Filipinima.
Diferencijalna dijagnoza
Simptomi sledećih bolesti su slični simptomima Balove koncentrične skleroze:
Adrenoleukodistrofija– urođeni poremećaj metabolizma koji se karakteriše gubitkom mijelinskog omotača oko nervnog vlakna u mozgu (cerebralna demijelinizacija) i progresivnom insuficijencijom nadbubrežne žlezde. Simptomi ove bolesti obuhvataju generalizovanu mišićnu slabost (hipotoniju), pojačani refleksni odgovor (hiperrefleksiju), nemogućnost koordinacije pokreta (ataksiju), parcijalnu spastičnu paralizu i osećaj žarenja u nogama i rukama.
Multipla skleroza– hronično oboljenje centralnog nervnog sistema kod koga dolazi do destrukcije mijelinskog omotača. Tok bolesti može biti različit: uznapredovala bolest, relaps, remisija ili stanje mirovanja. Neki od simptoma koji se mogu javiti su: nevoljni pokreti očnih jabučica (nistagmus), pojava duplih slika (diplopija), nerazgovetni govor (dizartrija), gubitak senzibiliteta, otežano hodanje kao i poremećena funkcija digestivnog i urinarnog sistema.
Kanavanova leukodistrofija je retka urođena bolest koju karakteriše progresivna degeneracija centralnog nervnog sistema. Simptomi uglavnom počinju u najranijem životnom periodu deteta. Prvi simptomi mogu biti u vidu gubitka interesovanja deteta za svet oko sebe (apatija), slabost i mlitavost mišića (hipotonija) i gubitak prethodno stečenih intelektualnih i motornih veština. Napredovanjem bolesti može doći do razvoja spastične kontrakcije mišića ruku i nogu, slabosti mišića vrata, otoka i uvećanja mozga (makrocefalija) i paralize.
Metahromatska leukodistrofija (deficijencija Arilsulfataze A) je retka urođena bolest koja se karakteriše akumulacijom sulfatida u tkivu mozga, ali i u ostalim organima. Rezultat toga je poremećaj u stvaranju mijelina koji deluje kao izolator oko nervnih vlakana unutar centralnog i perifernog nervnog sistema. Simptomi su: gubitak vida, konvulzije, mišićna rigidnost (hipertonus), paraliza i demencija.
Krabeova bolest (globoidna ćelijska leukodistrofija ili galaktozil ceramid lipidoza), retka urođena metabolička bolest koju karakteriše nakupljanje ceramid galaktoze u mozgu. Simptomi nastaju zbog nedostatka enzima galaktozid beta galaktozidaze i obuhvataju: razdražljivost, povraćanje, poremećaj svesti, spastična kontrakcija mišića nogu, poremećeno gutanje hrane i gubitak mentalnnih funkcija.
Aleksandrova bolest je ekstremno retka, urođena, metabolička bolest. Karakteriše se gubitkom mijelina i stvaranjem abnormalnih Rozentalovih vlakana u mozgu. Manifestuje se mišićnim spazmom, usporenim mentalnim i fizičkim rastom i razvojem, abnormalnim uvećanjem glave (makroencefalija) i napadima.
Kako se leči balo koncentična skleroza?
Je nažalost uglavnom samo simptomatsko. Sprovodi se fizikalnom terapijom i farmakološkim pristupom i usmereno je ka otklanjanju simptoma kao što su bol, slabost u mišićima i spasticitet. Kortikosteroidi se mogu koristiti zbog svog antiinflamatornog efekta i to uglavnom u fazi akutizacije bolesti.
Dr Emilija Jovanović
Izvor: NORD (National Organization for Rare Disorders)
Zaprati nas
