BECKWITHOV ili BECKWITH-WIEDEMANNOV SINDROM (engl. Beckwith or Beckwith-Wiedemann syndrome), nasledan sindrom koga karakterišu makroglosija, koju tokom godina prate regresija omfalocele ili druge anomalije pupčane vrpce, uvećani bubrezi, hepatomegalija, crvenilo nevusa lica koji imaju tendenciju promene boje tokom prvih meseci života, anomalije ušnih školjki, policitemija, subnormalno razviće tokom prvih meseci života a kasnije gigantizam. Mogu da se dokažu i: mentalna retardacija, muskularna hipertrofija, mikrocefalija, abnormalnosti genitalija i defekti uretre. Retka pojava hemihipertrofije je praćena velikim rizikom pojave adrenalnog karcinoma, Wilmsovog tumora ili ostalih intraabdominalnih neoplazmi kao što su medularna displazija bubrega, citomegalija fetalnog adrenalnog korteksa, cistične pro-mene adrenalnog fetalnog korteksa, hiperplazija pankreasa i paraganglija kao i intersticijuma gonada.
