CITOPLAZMATSKO NASLEĐ IVANJE (engl. cytoplasmatic inheritance), u ćelijama čoveka postoji i vanhromozomska DNK smeš-tena u mitohondrijama (mtDNK). Hromozom mitohondrija se sastoji od cirkularne DNK, koja sadrži 37 gena od kojih su 2 za rRNK, 22 gena za tRNK koji su neophodni za translaciju u mitohondrijama, a 13 gena kodira iRNK za polipeptide, subjedinice polimernih enzima oksidativne fosforilacije. Postoje dva tipa mutacija u genomu mitohondrija: a) tačkaste (point) mutacije gena za tRNK i b) delecije mtDNK. Bolesti vezane za mtDNK (kardiomiopatije, neuromuskularni poremećaji) nastaju usled poremećaja oksidativne fosforilacije i karakteriše ih izrazita fenotipska raznolikost unutar porodice. Sve bolesti prouzrokovane mutacijama u genomu mitohondrija na-sleđuju se isključivo preko majke, jer visoko-specijalizovani spermatozoid prilikom oplo-đenja ne unosi citoplazmu u zigot, pa su mitohondrije u citoplazmi zigota poreklom iz jajne ćelije. Iako mitohondrijalna bolest podjednako zahvata oba pola, potomci bolesnih muškaraca su zdravi.
Živite u inostranstvu?
Do termina kod lekara se čeka, a strani lekar ne poznaje lekove iz Srbije. Postavite pitanje lekaru iz Srbije, na svom jeziku — o leku koji koristite, svojim tegobama ili zdravlju roditelja u Srbiji. Odgovor stiže na Vaš mejl, besplatno.
Pitajte lekara iz SrbijeOdgovor lekara je informativan i ne zamenjuje pregled.
