HEMOGLOBINOPATIJA (engl. haemoglobinopathy), grupa naslednih oboljenja koja se odlikuju strukturnim varijacijama molekula hemoglobina. Nenormalnost može da se javi u homozigotnom ili heterozigotnom obliku. Poremećaj nastaje usled zamene na određenom mestu jedne aminokiseline drugom u globinskom delu molekula hemoglobina u dva alfa ili dva beta-globinska lanca. Mada je opisano oko 100 varijanti hemoglobina, viđaju se uglavnom hemoglobin S, C i D. U heterozigotnom obliku normalan hemoglobin A i varijanta hemoglobina nalaze se u eritrocitima. Klinički ima malo ili nimalo znakova bolesti. U homozigotnom obliku samo nenormalan hemoglobin je prisutan u eritrocitima, a bolest se ispoljava karakterističnim simptomima. U hemoglobinopatije spadaju bolest C hemoglobina, anemija srpastih eritrocita ili drepanocitoza i bolest S-C hemoglobina.
