HIPOGONADIZAM (engl. hypogonadism), nedovoljna funkcija polnih žlezda. Uslovljen je poremećajima embrionalnog razvoja testisa (potpuna nerazvijenost ili nespuštenost), odnosno jajnika, urođenim poremećajima hipofize (sekundarni h.) ili hromozomskim poremećajima; kod devojčica najčešće Turne-rovim sindromom, a kod dečaka Klinefelterovim sindromom. Ispoljava se izostankom pubertetskog razvoja kod dece oba pola. Stečeni h. je posledica oštećenja polnih žlezda zračenjem ili citostatskim lekovima, ređe povreda, tumora ili autoimunskih bolesti. Ispoljava se slabljenjem i gubitkom polne želje i polne moći, kod žena izostankom menstruacija i neplodnošću kod osoba oba pola. Može biti: eugonadotropni (sa normalnim gonadotropinima), hipergonadotropni (zbog primarnog deficita polnih hormona i reaktivnog porasta gonadotropina) i hipogonadotropni (postoji primarni deficit gonadotropina).
