HUMAN ALBUMIN — BAXTER AG – Austrija
albumin, humani – B05AA01
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05AA supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme
SZ 0179315 rastvor za infuziju; 20%; bočica, 1x50mL
3 godine, na hladnom mestu od 5°C do 15°C
Doziranje: hipoalbuminemija (nefrotski sindrom, akutni edem, ciroza jetre, preeklampsija),
hipovolemija različitog porekla (hemoragički šok, za vreme operacija, posle porođaja),
gubitak tečnosti u ekstravaskularnom području, teške ekstenzivne opekotine sa
visokim hematokritom: individualno, zavisi od indikacije i stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Human Albumin 20% Baxter, Human Albumin 20% Behring, malo soli, Human
Albumin 20% Biotest, Human albumin Octapharma 20%, Human albumin Octapharma 5%,
Ljudski albumin 20%, Plasbumin®-20, Uman Albumin
HUMAN ALBUMIN 20% BAXTER — BAXTER AG – Austrija
albumin, humani – B05AA01
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05AA supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme
SZ 0179315 rastvor za infuziju; 20%; bočica, 1x50mL
3 godine, na temperaturi do 25°C, ne zamrzavati, zaštićeno od svetlosti
SZ 0179316 rastvor za infuziju; 20%; bočica, 1x100mL
3 godine, na temperaturi do 25°C, ne zamrzavati, zaštićeno od svetlosti
Doziranje: hipoalbuminemija (nefrotski sindrom, akutni edem, ciroza jetre, preeklampsija),
hipovolemija različitog porekla (hemoragički šok, za vreme operacija, posle porođaja),
gubitak tečnosti u ekstravaskularnom području, teške ekstenzivne opekotine sa
visokim hematokritom: individualno, zavisi od indikacije i stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Human Albumin 20% Behring, malo soli, Human Albumin 20% Biotest, Human
albumin, Human albumin Octapharma 20%, Human albumin Octapharma 5%, Ljudski albumin
20%, Plasbumin®-20, Uman Albumin
HUMAN ALBUMIN 20% BEHRING, MALO SOLI — CSL BEHRING GMBH – Nemačka
albumin, humani – B05AA01
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05AA supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme
SZ 0179190 rastvor za infuziju; 20%; bočica, 1x50mL
5 godina, na temperaturi 2-25°C, zaštićeno od svetlosti. Ne zamrzavati.
Doziranje: hipoalbuminemija (nefrotski sindrom, akutni edem, ciroza jetre, preeklamsija),
hipovolemija različitog porekla (hemoragički šok, za vreme operacija, posle porođaja),
gubitak tečnosti u ekstravaskularnom području, teške ekstenzivne opekotine sa
visokim hematokritom: doziranje zavisi od indikacije i stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Human Albumin 20% Baxter, Human Albumin 20% Biotest, Human albumin,
Human albumin Octapharma 20%, Human albumin Octapharma 5%, Ljudski albumin 20%,
Plasbumin®-20, Uman Albumin
HUMAN ALBUMIN 20% BIOTEST — BIOTEST PHARMA GMBH – Nemačka
albumin, humani – B05AA01
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05AA supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme
SZ 0179360 rastvor za infuziju; 20%; bočica staklena, 1x50mL
3 godine, na temperaturi do 25°C, ne zamrzavati, zaštićeno od svetlosti
Doziranje: hipoalbuminemija (nefrotski sindrom, akutni edem, ciroza jetre, preeklampsija),
hipovolemija različitog porekla (hemoragički šok, za vreme operacija, posle porođaja),
gubitak tečnosti u ekstravaskularnom području, teške ekstenzivne opekotine sa
visokim hematokritom: individualno, zavisi od indikacije i stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Human Albumin 20% Baxter, Human Albumin 20% Behring, malo soli, Human
albumin, Human albumin Octapharma 20%, Human albumin Octapharma 5%, Ljudski albumin
20%, Plasbumin®-20, Uman Albumin
HUMAN ALBUMIN OCTAPHARMA 20% — OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA
Produktionsges.m.b.H – Austrija
albumin, humani – B05AA01
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05AA supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme
SZ 0179351 rastvor za infuziju; 20%; boca, 1x50mL
3 godine, na temperaturi do 25°C, ne zamrzavati, zaštićeno od svetlosti
Doziranje: hipoalbuminemija (nefrotski sindrom, akutni edem, ciroza jetre, preeklampsija),
hipovolemija različitog porekla (hemoragički šok, za vreme operacija, posle porođaja),
gubitak tečnosti u ekstravaskularnom području, teške ekstenzivne opekotine sa
visokim hematokritom: individualno, zavisi od indikacije i stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Human Albumin 20% Baxter, Human Albumin 20% Behring, malo soli, Human
Albumin 20% Biotest, Human albumin, Human albumin Octapharma 5%, Ljudski albumin 20%,
Plasbumin®-20, Uman Albumin
HUMAN ALBUMIN OCTAPHARMA 5% — OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA
Produktionsges.m.b.H – Austrija
albumin, humani – B05AA01
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05AA supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme
SZ 0179350 rastvor za infuziju; 5%; boca, 1x250mL
3 godine, na temperaturi do 25°C, ne zamrzavati, zaštićeno od svetlosti
Doziranje: hipoalbuminemija (nefrotski sindrom, akutni edem, ciroza jetre, preeklampsija),
hipovolemija različitog porekla (hemoragički šok, za vreme operacija, posle porođaja),
gubitak tečnosti u ekstravaskularnom području, teške ekstenzivne opekotine sa
visokim hematokritom: individualno, zavisi od indikacije i stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Human Albumin 20% Baxter, Human Albumin 20% Behring, malo soli, Human
Albumin 20% Biotest, Human albumin, Human albumin Octapharma 20%, Ljudski albumin 20%,
Plasbumin®-20, Uman Albumin
Česta pitanja o Human Albumin
Za sta se koristi Human Albumin?
Human Albumin je rastvor humanog albumina za infuziju i pripada sredstvima za zamenu krvi i perfuzionim rastvorima. Prema uputstvu se primenjuje kod hipoalbuminemije (na primer kod nefrotskog sindroma, akutnog edema, ciroze jetre, preeklampsije), kod hipovolemije razlicitog porekla (hemoragicki sok, tokom operacije, posle porodjaja), kod gubitka tecnosti u ekstravaskularnom podrucju i kod teskih, opseznih opekotina sa visokim hematokritom. Odluku o primeni donosi lekar na osnovu indikacije i stanja bolesnika.
Kako se pije Human Albumin?
Human Albumin se ne pije. To je rastvor za infuziju koji se daje u venu, pa ga priprema i primenjuje zdravstveni radnik u zdravstvenoj ustanovi. Nacin i brzinu davanja odredjuje lekar prema uputstvu o leku i stanju bolesnika.
Na koliko sati (koliko puta dnevno) se daje Human Albumin?
U dostupnom uputstvu nije naveden fiksni razmak izmedju infuzija niti broj davanja tokom dana, jer je doziranje individualno i zavisi od indikacije i stanja bolesnika. Zbog toga se ovde ne mogu navesti konkretni intervali. Tacnu dozu i raspored odredjuje lekar prema uputstvu o leku.
Koliko dugo se prima Human Albumin?
Trajanje primene nije unapred navedeno u dostupnom uputstvu, posto se prilagodjava indikaciji i stanju bolesnika. Zbog toga se ovde ne navodi broj dana niti broj infuzija. Duzinu primene odredjuje lekar prema uputstvu o leku, klinickoj slici i kontrolnim nalazima.
Posle koliko vremena deluje Human Albumin?
Dostupno uputstvo ne navodi vreme pocetka dejstva, pa se konkretan broj minuta ili sati ovde ne moze navesti. Lek se daje kao infuzija direktno u venu, a odgovor na terapiju lekar prati klinicki i laboratorijski. Ocenu efekta i dalji tok lecenja odredjuje lekar koji vodi lecenje.
Koje su nuspojave Human Albumina?
U dostupnom izvoru nije naveden spisak nezeljenih dejstava za ovaj lek, pa ih ovde ne navodimo. Posto se primenjuje kao infuzija u zdravstvenoj ustanovi, bolesnik je tokom davanja pod nadzorom osoblja, kome treba odmah reci ako se pojavi bilo koja neprijatna reakcija. Potpuni spisak nezeljenih dejstava nalazi se u zvanicnom uputstvu za lek, a dodatna objasnjenja daje lekar ili farmaceut.
Da li Human Albumin ide na recept?
Human Albumin ima rezim izdavanja oznacen kao SZ, sto znaci da je predvidjen za upotrebu u zdravstvenoj ustanovi, a ne za kupovinu i primenu kod kuce. Ne nabavlja se samostalno i ne primenjuje se na osnovu sopstvene odluke. O potrebi za albuminom odlucuje lekar.
Ko ne sme da prima Human Albumin?
Dostupno uputstvo ne navodi spisak kontraindikacija, pa se ovde ne mogu navesti pojedinacna stanja kod kojih se lek ne daje. Pre primene je vazno da lekar zna za sve bolesti bolesnika, prethodne reakcije na infuzije i krvne produkte, kao i za lekove koje bolesnik koristi. Procenu da li je albumin prikladan donosi lekar na osnovu zvanicnog uputstva za lek.
U kojim pakovanjima postoji Human Albumin i kako se cuva?
Dostupan je kao rastvor za infuziju koncentracije 20%, u bocicama od 50 mL i 100 mL, u zavisnosti od proizvodjaca. Uslovi cuvanja i rok upotrebe zavise od konkretnog pakovanja: pojedina pakovanja se cuvaju na hladnom mestu od 5 do 15 stepeni Celzijusa, a druga na temperaturi do 25 stepeni, zasticeno od svetlosti i bez zamrzavanja, dok je rok upotrebe od 3 do 5 godina. Tacni podaci navedeni su na pakovanju i u uputstvu, a posto se lek koristi u zdravstvenoj ustanovi, o cuvanju i pripremi brine zdravstveno osoblje.
Napomena: informacije su opšteg karaktera i ne zamenjuju uputstvo o leku niti savet lekara ili farmaceuta. Tačnu dozu i način primene određuje lekar.
