Krajem osamdesetih godina prošlog veka, Vilijam Linder, zdrav četrdesetogodišnji lekar, vratio se sa odmora umoran i sa otečenim nogama. Do 1996. godine on je bio mrtav, a uzrok smrti bio je „nepoznat“.
Do smrti Linder je patio od užasnih simptoma: otok na nogama je toliko stegao vene da su se neke od njih u potpunosti zatvorile dok su se druge punile viškom krvi do tačke pucanja.
Njegovi organi su se praktično spojili usled oticanja celog tela dok je iz njegovog tela izvlačena velika količina bele tečnosti.
Genetičari su vremenom otkrili mutaciju gena – naizgled malu grešku na jednom genu za koju se činilo da je bila odgovorna za bolest.
Doktori su obavili detaljna istraživanja i shvatili da ništa drugo nije moglo da bude uzrok – ali je Linderova porodica vremenom shvatila da je ova misteriozna bolest ubila još četiri njihova pretka.
Genetičari su uspeli da otkriju da se bolest prvi put pojavila kod Lindbergove bake, što je ovu bolest učinilo „izuzetno mladom“, i ubede porodicu da učine sve što mogu kako ova bolest ne bi pogodila i druge porodice.
Kćerke Vilijama Lindera, Džoslin i Hilari, su jedine osobe na svetu koje žive sa ovom bolešću i posvećene su tome da ne dozvole da se ona proširi i zarazi i druge.
One su tokom godina imale tri abortusa usled straha da bi potomstvo moglo da nastavi da prenosi ovu misterioznu bolest dok je Hilari svoje bliznakinje dobila tek nakon intenzivne serije testova embriona kojima je bila oplođena kako bi bila sigurna da se u njima ne nalazi ova bolest.
Međutim, ovi potezi porodice Linder takođe su izazvali i određene kontroverze.
Pojedine države zabranile su abortuse bazirane na genetskim bolestima.
(Newser, B92)
Živite u inostranstvu?
Do termina kod lekara se čeka, a strani lekar ne poznaje lekove iz Srbije. Postavite pitanje lekaru iz Srbije, na svom jeziku — o leku koji koristite, svojim tegobama ili zdravlju roditelja u Srbiji. Odgovor stiže na Vaš mejl, besplatno.
Pitajte lekara iz SrbijeOdgovor lekara je informativan i ne zamenjuje pregled.
