RECORMON® — ROCHE DIAGNOSTICS GMBH – Nemačka
epoetin beta – B03XA01
ANTIANEMICI
B03XA ostali antianemijski preparati
SZ 0069165 rastvor za injekciju; 2000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni
špric, 6×0.3mL
2 godine, na temperaturi od 2°C do 8°C
SZ 0069177 rastvor za injekciju; 30000i.j./0.6mL; napunjen injekcioni
špric, 1×0.6mL
2 godine, na temperaturi od 2°C do 8°C
SZ 0069169 rastvor za injekciju; 6000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni
špric, 6×0.3mL
2 godine, na temperaturi od 2°C do 8°C
SZ 0069166 rastvor za injekciju; 5000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni
špric, 6×0.3mL
2 godine, na temperaturi od 2°C do 8°C
SZ 0069164 rastvor za injekciju; 1000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni
špric, 6×0.3mL
2 godine, na temperaturi od 2°C do 8°C
SZ 0069168 rastvor za injekciju; 4000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni
špric, 6×0.3mL
2 godine, na temperaturi od 2°C do 8°C
SZ 0069167 rastvor za injekciju; 10000i.j./0.6mL; napunjen injekcioni
špric, 6×0.6mL
2 godine, na temperaturi od 2°C do 8°C (u frižideru)
Doziranje: anemija kod bolesnika u terminalnom stadijumu insuficijencije bubrega:
20 i.j./kg s.c. 3 puta nedeljno ili 40 i.j./kg i.v. 3 puta nedeljno, maks. doza ne sme biti veća od 720
i.j./kg za nedelju dana.
Paralelni lekovi: Recormon® za Reco-Pen®
RECORMON® ZA RECO-PEN® — ROCHE DIAGNOSTICS GMBH – Nemačka
epoetin beta – B03XA01
ANTIANEMICI
B03XA ostali antianemijski preparati
R 0069175 prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10000i.j./mL;
pen sa uloškom, 1x1mL
2 godine, na temperaturi od 2°C do 8°C (u frižideru)
R 0069176 prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 20000i.j./mL;
pen sa uloškom, 1x1mL
2 godine, na temperaturi od 2°C do 8°C (u frižideru)
R 0069178 prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 60000i.j./mL;
pen sa uloškom, 1x1mL
2 godine, na temperaturi od 2°C do 8°C (u frižideru)
Doziranje: anemija usled hronične insuficijencije bubrega kod bolesnika na dijalizi:
odrasli i deca starija od 11 godina – terapiju započeti sa 60 i.j./kg nedeljno (primenjenih s.c. u 1-7
pojedinačnih doza) i nakon 4 nedelje (u zavisnosti od odgovora) dozu povećati za 60 i.j./kg. Kada
se postigne koncentracija hemoglobina od 11g/100mL, dozu održavanja smanjiti za polovinu i
primenjivati je jednom ili dva puta nedeljno. Maks. doza iznosi 720 i.j./kg nedeljno. Koncentracija
hemoglobina ne sme biti veća od 13g/100mL; anemija usled maligniteta kod bolesnika
koji su na hemioterapiji odrasli – terapiju započeti sa s.c. primenom 450 i.j./kg nedeljno (u
3-7 pojedinačnih doza); ukoliko nakon 4 nedelje takve primene izostane povoljan odgovor,
primeniti 900 i.j./kg nedeljno (u 3-7 pojedinačnih doza). Ukoliko se ni tada nakon 4 nedelje ne
postigne povoljan odgovor – dalju terapiju prekinuti, a ukoliko je odgovor zadovoljavajući – dozu
smanjiti za 25-50% i primenjivati je 3-4 nedelje nakon hemioterapije. Terapija se prekida, ukoliko
nakon 8 nedelja primene, porast hemoglobina ne iznosi bar 1g/100mL.
Paralelni lekovi: Recormon®
Česta pitanja o Recormon
Za sta se koristi Recormon?
Recormon sadrzi epoetin beta i pripada grupi antianemika, odnosno lekova koji se koriste kod anemije. Primenjuje se kod anemije uzrokovane hronicnom bubreznom insuficijencijom, ukljucujuci bolesnike u terminalnom stadijumu i bolesnike na dijalizi, kao i kod anemije koja prati maligne bolesti kod pacijenata na hemioterapiji. Odluku o uvodjenju terapije donosi lekar na osnovu nalaza i krvne slike.
Kako se pije Recormon?
Recormon se ne pije, jer nije u obliku tablete ili sirupa, vec je rastvor za injekciju u napunjenom spricu, odnosno prasak i rastvarac u ulosku za pen. Primenjuje se potkozno (s.c.) ili u venu (i.v.), u zavisnosti od indikacije i odluke lekara. Prvu primenu i obuku za rukovanje penom obicno sprovodi zdravstveni radnik. Tacan nacin primene odredjuje lekar, uz uputstvo koje ide uz pakovanje.
Na koliko sati, odnosno koliko puta dnevno se uzima Recormon?
Recormon se ne dozira po satima tokom dana, nego se raspored planira na nedeljnom nivou. Kod anemije u terminalnom stadijumu bubrezne insuficijencije uputstvo navodi primenu tri puta nedeljno, kod bolesnika na dijalizi nedeljna doza moze biti podeljena u jednu do sedam pojedinacnih doza, a kod anemije zbog maligniteta u tri do sedam doza nedeljno. Tacnu dozu i raspored odredjuje lekar prema uputstvu o leku.
Koliko dugo se pije Recormon?
Trajanje terapije se ne odredjuje unapred, vec zavisi od osnovne bolesti i odgovora na lecenje. Kod hronicne bubrezne insuficijencije lecenje je obicno dugotrajno, uz prelazak na smanjenu dozu odrzavanja kada se postignu ciljne vrednosti hemoglobina. Kod anemije uzrokovane malignitetom uputstvo navodi nastavak primene jos tri do cetiri nedelje nakon hemioterapije, kao i prekid terapije ako posle osam nedelja primene porast hemoglobina ne iznosi bar 1 g/100 mL. Konacnu odluku o duzini terapije donosi lekar.
Posle koliko vremena deluje Recormon?
Efekat se ne ocekuje odmah, jer je potrebno vreme da se stvore nova crvena krvna zrnca i da hemoglobin postepeno poraste. U uputstvu se odgovor na terapiju procenjuje posle oko cetiri nedelje primene, kada se doza po potrebi koriguje, a kod anemije zbog maligniteta procenjuje se i porast hemoglobina posle osam nedelja. Tacno vreme pocetka dejstva nije navedeno u dostupnim podacima i moze se razlikovati od pacijenta do pacijenta, pa je vazna redovna kontrola krvne slike kod lekara.
Koje su nuspojave Recormona?
Dostupan sazetak podataka o leku ne sadrzi spisak nezeljenih dejstava, pa se potpuna lista nalazi u zvanicnom uputstvu koje ide uz pakovanje. Tokom terapije lekar prati nivo hemoglobina; kod anemije usled hronicne bubrezne insuficijencije uputstvo navodi da koncentracija hemoglobina ne sme biti veca od 13 g/100 mL. Ako se tokom terapije jave nove ili neuobicajene tegobe, potrebno je obratiti se lekaru.
Da li Recormon ide na recept?
Da, Recormon se ne izdaje bez lekarskog nadzora. Napunjeni injekcioni spricevi imaju rezim izdavanja SZ, koji se odnosi na primenu u zdravstvenoj ustanovi, dok oblici za Reco-Pen imaju rezim R, odnosno izdaju se uz lekarski recept. Terapiju uvodi i prati lekar.
Ko ne sme da uzima Recormon?
Dostupan sazetak podataka ne sadrzi kompletan spisak kontraindikacija, pa procenu za svakog pacijenta donosi lekar na osnovu celokupnog stanja i nalaza. Uputstvo naglasava kontrolu hemoglobina, uz napomenu da kod anemije usled hronicne bubrezne insuficijencije njegova koncentracija ne sme biti veca od 13 g/100 mL. Pre pocetka terapije lekaru treba navesti sve postojece bolesti, kao i sve lekove i preparate koji se koriste.
Kako se cuva Recormon?
Recormon se cuva u frizideru, na temperaturi od 2 °C do 8 °C, u originalnom pakovanju. Rok upotrebe u navedenim uslovima je dve godine, a lek se ne koristi posle isteka roka oznacenog na pakovanju. Ako postoji nedoumica oko cuvanja ili prenosa leka, najbolje je proveriti u apoteci ili kod lekara.
Napomena: informacije su opšteg karaktera i ne zamenjuju uputstvo o leku niti savet lekara ili farmaceuta. Tačnu dozu i način primene određuje lekar.
