SANDOSTATIN® — NOVARTIS PHARMA STEIN AG – Švajcarska
oktreotid – H01CB02
HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI
H01CB antagonisti hormona rasta
SZR 0049190 rastvor za injekciju/infuziju; 0.1mg/mL; ampula, 5x1mL
5 godina, na temperaturi od 2 °C do 8 °C, zaštićeno od svetlosti
Doziranje: akromegalija početno 0.05-0.1mg s.c. inj. na svakih 8h ili 12h ; optimalna dnevna doza
kod većine bolesnika je 0.3mg; maks. 1.5mg dnevno; gastro-entero-pankreatički endokrini
tumori početno 1-2 puta dnevno po 0.05mg s.c. inj.; doza se postepeno može povećavati do 3
puta dnevno po 0.1-0.2mg; u izuzetnim slučajevima mogu biti potrebne veće doze. Korekciju
doze za održavanje izvršiti individualno. Uporna dijareja udružena sa AIDS-om: optimalna
početna doza je 3 puta na dan po 0.1mg s.c. inj. Ukoliko nije došlo do poboljšanja nakon 1
nedelje lečenja, dozu treba individualno titrirati do 0.25mg 3 puta dnevno. Komplikacije nakon
operacije na pankreasu 3 puta dnevno po 0.1mg s.c. inj. tokom 7 uzastopnih dana. Krvarenje
iz gastroezofagusnih variksa 25mcg/sat tokom 5 dana kontinuiranom i.v. inf.
Paralelni lekovi: Sandostatin® LAR®
SANDOSTATIN® LAR® — NOVARTIS PHARMA AG – Švajcarska
oktreotid – H01CB02
HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI
H01CB antagonisti hormona rasta
SZ 0049196 prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 20mg/2.5mL;
liobočica i rastvor u špricu, 1×2.5mL
3 godine, zaštićeno od svetla, u frižideru na temperaturi od 2°C do 8°C
SZ 0049195 prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 10mg/2.5mL;
liobočica i rastvor u špricu, 1×2.5mL
3 godine, zaštićeno od svetla, u frižideru na temperaturi od 2°C do 8°C
SZ 0049197 prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 30mg/2.5mL;
liobočica i rastvor u špricu, 1×2.5mL
3 godine, zaštićeno od svetla, u frižideru na temperaturi od 2°C do 8°C
Doziranje: akromegalija: 0,05-0,1mg s.c., svakih 8 -12 sati; neuroendokrini tumori: početna
doza je 0,05mg 1-2 puta dnevno, s.c; zavisno od odgovora na terapiju, doza se može povećati
na 0,1-0.2mg 3 puta dnevno.
Paralelni lekovi: Sandostatin®
Česta pitanja o Sandostatin
Za sta se koristi Sandostatin?
Sandostatin sadrzi oktreotid i pripada grupi analoga hormona hipofize, odnosno lekova koji deluju kao antagonisti hormona rasta. Prema uputstvu, primenjuje se kod akromegalije, kod gastro-entero-pankreaticnih (neuroendokrinih) tumora, kod uporne dijareje udruzene sa AIDS-om, kod komplikacija nakon operacije na pankreasu i kod krvarenja iz gastroezofagusnih variksa. Odluku o tome da li je lek odgovarajuci za vase stanje donosi lekar.
Kako se uzima Sandostatin (da li se pije)?
Sandostatin se ne pije jer nije u obliku tableta ili sirupa, vec je rastvor za injekciju, odnosno infuziju. Prema uputstvu, najcesce se daje kao potkozna (s.c.) injekcija, a kod krvarenja iz gastroezofagusnih variksa kao kontinuirana infuzija u venu. Nacin primene i tehniku davanja pokazuje zdravstveni radnik. Tacnu dozu i raspored davanja odredjuje lekar prema zvanicnom uputstvu o leku.
Na koliko sati se daje Sandostatin?
Razmak izmedju doza zavisi od bolesti koja se leci. Kod akromegalije uputstvo navodi pocetnu dozu od 0,05 do 0,1 mg potkozno na svakih 8 ili 12 sati. Kod gastro-entero-pankreaticnih (neuroendokrinih) tumora uputstvo navodi pocetnu primenu 1 do 2 puta dnevno, uz mogucnost postepenog povecanja do 3 puta dnevno. Kod uporne dijareje udruzene sa AIDS-om i kod komplikacija nakon operacije na pankreasu uputstvo predvidja primenu 3 puta dnevno. Dozu i raspored davanja za vas licno odredjuje lekar i ne treba ih menjati na svoju ruku.
Koliko dugo se koristi Sandostatin?
Duzina lecenja zavisi od dijagnoze i od odgovora na terapiju. Uputstvo navodi unapred odredjeno trajanje samo za pojedine namene: kod komplikacija nakon operacije na pankreasu primena je predvidjena tokom 7 uzastopnih dana, a kod krvarenja iz gastroezofagusnih variksa tokom 5 dana. Za ostale namene uputstvo ne navodi tacno trajanje terapije, pa duzinu lecenja odredjuje lekar. Terapiju nemojte prekidati bez dogovora sa lekarom.
Posle koliko vremena deluje Sandostatin?
Uputstvo ne navodi tacno vreme posle kojeg nastupa dejstvo leka. Kod nekih stanja efekat se prati tokom duzeg perioda: na primer, kod uporne dijareje udruzene sa AIDS-om uputstvo predvidja procenu poboljsanja nakon jedne nedelje lecenja i, ako poboljsanja nema, postepeno prilagodjavanje doze koje odredjuje lekar. Ako izostane ocekivano poboljsanje, obratite se lekaru umesto da sami menjate dozu.
Koje su nuspojave Sandostatina?
Ovde dostupan sazetak podataka o leku ne navodi listu nezeljenih dejstava, pa ih ne treba nagadjati. Kompletan spisak mogucih nezeljenih dejstava i njihovu ucestalost naci cete u zvanicnom uputstvu koje se nalazi u pakovanju leka. Ako se tokom terapije pojave tegobe koje vas zabrinjavaju, javite se lekaru ili farmaceutu.
Da li Sandostatin ide na recept?
Sandostatin se izdaje uz lekarski recept, dok je Sandostatin LAR prema rezimu izdavanja predvidjen za primenu u zdravstvenoj ustanovi. Posto je rec o injekciji, odnosno infuziji, primena se sprovodi uz nadzor zdravstvenog radnika ili prema uputstvu lekara. O uvodjenju i vodjenju terapije odlucuje lekar, u zavisnosti od osnovne bolesti.
Ko ne sme da uzima Sandostatin?
Lek ne bi trebalo da koriste osobe preosetljive na oktreotid ili na bilo koji sastojak leka. Ovde dostupan sazetak ne navodi ostala ogranicenja, pa pre pocetka terapije lekaru recite za sve svoje bolesti i zdravstvena stanja, kao i za trudnocu i dojenje. Navedite i sve lekove koje uzimate, jer lekar na osnovu toga procenjuje da li je terapija odgovarajuca za vas. Potpun spisak kontraindikacija i upozorenja nalazi se u zvanicnom uputstvu u pakovanju.
Koja je razlika izmedju Sandostatina i Sandostatina LAR i kako se lek cuva?
Sandostatin je rastvor za injekciju, odnosno infuziju, jacine 0,1 mg/mL, dok je Sandostatin LAR prasak i rastvarac za suspenziju za injekciju, u jacinama od 10, 20 i 30 mg, i predstavlja oblik sa produzenim oslobadjanjem. Prema uputstvu, oba oblika se cuvaju u frizideru, na temperaturi od 2 °C do 8 °C i zasticena od svetlosti. Koji oblik je pogodniji za vas i kako se primenjuje, procenjuje lekar prema toku bolesti i odgovoru na terapiju.
Napomena: informacije su opšteg karaktera i ne zamenjuju uputstvo o leku niti savet lekara ili farmaceuta. Tačnu dozu i način primene određuje lekar.
