SODIOFOLIN — HABIT PHARM A.D. – Srbija
dinatrijum-folinat – V03AF06
SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI
V03AF lekovi za detoksikaciju u terapiji antineoplasticima
SZ 0184090 rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/2mL; bočica, 1x2mL
3 godine, na temperaturi od 2 do 8°C (u frižideru). Čuvati u originalnom pakovanju
zaštićeno od svetlosti.
SZ 0184091 rastvor za injekciju/infuziju; 200mg/4mL; bočica, 1x4mL
3 godine, na temperaturi od 2 do 8°C (u frižideru). Čuvati u originalnom pakovanju
zaštićeno od svetlosti.
SZ 0184092 rastvor za injekciju/infuziju; 300mg/6mL; bočica, 1x6mL
3 godine, na temperaturi od 2 do 8°C (u frižideru). Čuvati u originalnom pakovanju
zaštićeno od svetlosti.
SZ 0184093 rastvor za injekciju/infuziju; 350mg/7mL; bočica, 1x7mL
3 godine, na temperaturi od 2 do 8°C (u frižideru). Čuvati u originalnom pakovanju
zaštićeno od svetlosti.
SZ 0184094 rastvor za injekciju/infuziju; 400mg/8mL; bočica, 1x8mL
3 godine, na temperaturi od 2 do 8°C (u frižideru). Čuvati u originalnom pakovanju
zaštićeno od svetlosti.
SZ 0184095 rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/10mL;
bočica, 1x10mL
3 godine, na temperaturi od 2 do 8°C (u frižideru). Čuvati u originalnom pakovanju
zaštićeno od svetlosti.
SZ 0184096 rastvor za injekciju/infuziju; 900mg/18mL;
bočica, 1x18mL
3 godine, na temperaturi od 2 do 8°C (u frižideru). Čuvati u originalnom pakovanju
zaštićeno od svetlosti.
Doziranje: palijativna terapija kolorektalnog karcinoma (u cilju smanjenja toksičnosti
fluorouracila): prema protokolu lečenja, zavisno od toga da li se daju velike, umereno velike ili
male doze fluorouracila; nedeljni režim obično i.v. inj./inf. 500mg/m2 folinske kiseline u toku 2h,
jednom nedeljno u trajanju od ukupno 6 nedelja (1 ciklus) uz istovremenu primenu odredjene
doze fluorouracila; posle dve nedelje ponoviti ciklus. Mesečni režim obično 200mg/m2 folinske
kiseline dnevno, a potom 370mg/m2 fluorouracila dnevno, datih kao i.v. bolus inj., uz ponavljanje
tokom 5 uzastopnih dana (1 ciklus); ponoviti ciklus nakon 4 nedelje, 8 nedelja i svakih 5 nedelja
nakon toga. Doze se podešavaju u skladu sa primećenim toksičnim efektima. Prevencija
intoksikacije u terapiji metotreksatom (“terapija spasa folinata”) prema protokolu lečenja,
ne kasnije od 18-30 sati nakon početka i.v. primene metotreksata, a završetak terapije najranije
72 sata nakon početka inf. metotreksata.
Česta pitanja o Sodiofolin
Za sta se koristi Sodiofolin?
Sodiofolin (dinatrijum-folinat) je rastvor za injekciju ili infuziju iz grupe lekova za detoksikaciju u terapiji antineoplasticima. Prema uputstvu, koristi se kao potporna terapija uz hemioterapiju: u palijativnom lecenju kolorektalnog karcinoma, radi smanjenja toksicnosti fluorouracila, kao i za prevenciju intoksikacije metotreksatom (takozvana terapija spasa folinatom). Nije lek protiv tumora, vec se daje uz drugu terapiju. O primeni odlucuje lekar onkolog.
Kako se pije (primenjuje) Sodiofolin?
Sodiofolin se ne pije. To je rastvor koji se daje u venu, kao intravenska injekcija ili infuzija, i primenjuje ga zdravstveni radnik u zdravstvenoj ustanovi. Doza se racuna prema povrsini tela (mg/m2) i prema protokolu lecenja. Tacnu dozu, nacin i brzinu davanja odredjuje lekar prema odobrenom uputstvu za lek.
Na koliko sati (koliko puta dnevno) se daje Sodiofolin?
Ne postoji fiksni razmak u satima koji vazi za sve pacijente; raspored zavisi od izabranog protokola hemioterapije i doze fluorouracila ili metotreksata. Uputstvo kao primer navodi nedeljni rezim (infuzija jednom nedeljno) i mesecni rezim (davanje tokom pet uzastopnih dana), dok se kod terapije spasa posle metotreksata primena zapocinje u vremenskom okviru koji je odredjen protokolom. Konkretne doze i razmake odredjuje iskljucivo lekar, prema protokolu i prema podnosljivosti terapije.
Koliko dugo se prima Sodiofolin?
Trajanje zavisi od izabranog rezima lecenja i odredjuje ga lekar. Uputstvo opisuje ciklicnu primenu, gde se ciklus posle odredjene pauze ponavlja, a kod terapije spasa folinatom primena se nastavlja odredjeno vreme posle pocetka infuzije metotreksata, prema protokolu. Broj ciklusa i ukupno trajanje terapije procenjuje lekar na osnovu odgovora na terapiju i podnosljivosti, pa se ova terapija ne prekida i ne produzava na svoju ruku.
Posle koliko vremena deluje Sodiofolin?
Uputstvo ne navodi vreme posle kog se dejstvo oseti. Posto se daje u venu, lek brzo dospeva u krvotok, ali se njegov ucinak obicno ne oseca subjektivno, jer je cilj zastita zdravih celija i smanjenje toksicnosti hemioterapije, a ne ublazavanje simptoma. Odgovor na terapiju lekar prati kroz kontrolne preglede i laboratorijske nalaze.
Koje su nuspojave Sodiofolina?
Izvor koji je ovde dostupan ne sadrzi spisak nezeljenih dejstava, pa ih ne navodimo da ne bismo dali netacnu informaciju. Posto se Sodiofolin daje zajedno sa fluorouracilom ili metotreksatom, tegobe tokom terapije mogu poticati i od same hemioterapije. Svaku novu ili pojacanu tegobu prijavite lekaru ili medicinskoj sestri. Potpun spisak nezeljenih dejstava potrazite u odobrenom uputstvu za lek.
Da li Sodiofolin ide na recept?
Sodiofolin je rastvor za injekciju ili infuziju koji se, prema nacinu primene, daje u zdravstvenoj ustanovi i nije namenjen samostalnoj upotrebi kod kuce. Podaci o rezimu izdavanja nisu navedeni u izvoru koji je ovde dostupan, pa tacan status proverite u odobrenom uputstvu za lek ili kod lekara odnosno farmaceuta. Nabavku i primenu organizuje ustanova u kojoj se sprovodi hemioterapija.
Ko ne sme da uzima Sodiofolin?
Izvor koji je ovde dostupan ne navodi spisak kontraindikacija, pa ih ne nabrajamo. Pre pocetka terapije obavestite lekara o svim bolestima, o ranijim alergijskim ili neuobicajenim reakcijama na lekove, o svim lekovima i dodacima koje uzimate, kao i o trudnoci, planiranju trudnoce ili dojenju. Ko sme, a ko ne sme da primi lek navedeno je u odobrenom uputstvu za lek, a procenu za svakog pacijenta donosi lekar.
Kako se cuva Sodiofolin?
Prema uputstvu, Sodiofolin se cuva u frizideru, na temperaturi od 2 do 8 stepeni Celzijusa, u originalnom pakovanju i zasticen od svetlosti. Rok upotrebe neotvorenog leka je tri godine, a dostupan je u bocicama razlicitih jacina, od 100 mg/2 mL do 900 mg/18 mL. O uslovima cuvanja, pripremi rastvora i odlaganju neiskoriscenog leka brine zdravstvena ustanova u kojoj se lek primenjuje.
Napomena: informacije su opšteg karaktera i ne zamenjuju uputstvo o leku niti savet lekara ili farmaceuta. Tačnu dozu i način primene određuje lekar.
