STURGE-WEBEROV SINDROM
(engl. Sturge-Weber syndrome), encefalotrigeminalni angiom; kongenitalan sindrom koga karakterišu
venozni angiomi leptomeninga, ipsila-teralna telangiektazija ili nevusi trigemina-l-nog regiona, koji
se javljaju na gornjoj trećini lica, očima, ustima i nazalnoj sluzokoži. Javljaju se i kontralateralna
hemiplegija, horo-idalne promene sa kasnijim glaukomom. Vas-kularne promene su obično u vezi sa
intrakranijalnim kalcifikacijama, mentalnom retardacijom, epilepsijom, ukrštenom hemiparezom,
hidroftalmijom i hemianopsijom.
Zaprati nas
