Živite u inostranstvu?
Do termina kod lekara se čeka, a strani lekar ne poznaje lekove iz Srbije. Postavite pitanje lekaru iz Srbije, na svom jeziku — o leku koji koristite, svojim tegobama ili zdravlju roditelja u Srbiji. Odgovor stiže na Vaš mejl, besplatno.
Pitajte lekara iz SrbijeOdgovor lekara je informativan i ne zamenjuje pregled.
Multipla endokrina neoplazija (MEN) — najkraće
- Šta je
- Grupa naslednih oboljenja kod kojih se javljaju tumori ili hiperplazija više žlezda sa unutrašnjim lučenjem odjednom.
- Tipovi
- MEN 1 udružuje tumore paratireoidnih žlezda, hipofize i endokrinih ostrvaca pankreasa. MEN 2 udružuje medularni karcinom štitaste žlezde sa feohromocitomom, a kod tipa 2A i sa hiperparatireoidizmom.
- Kako se nasleđuje
- Autozomno dominantno — dete obolelog roditelja ima 50% šanse da nasledi gen.
- Zašto je važno za porodicu
- Otkrivanje kod jedne osobe znači da se ispituju i ostali članovi porodice, dok promene još ne daju tegobe.
Ovaj pregled je informativan i ne zamenjuje pregled kod lekara. Ceo tekst je ispod.
Grupu nasledno asocijativnih oboljenja sa multipnim tumorima ili hiperplazijom endokrinih žlezda nazivamo MEN.
MULTIPNA ENDOKRINA NEOPLAZIJA (MEN)
Grupu nasledno asocijativnih oboljenja sa multipnim tumorima ili hiperplazijom endokrinih žlezda nazivamo MEN. Prema učestalosti nastanka paralelne (ili posledične) pojave oboljevanja različitih žlezda, ovi poremećaji su razvrstani na:
MEN I, gde se nalaze: tumor endokrinog pankreasa, adenom hipofize i hiperparatiroidizam;
MEN IIa, sa hiperparatioridizmom (adenom(i)/, feohromocitomom (često bilateralnim) ili hiperplazijom srži nadbubrežnih žlezda i medularni karcinom tiroidee;
MEN II b, u kojem osim prethodnih (iz MEN Ila) dolazi još mukozni ganglioneurom i Marfanov dizmorfijski habitus. Nasledna osnova oboljevanja je jasna, zbog toga, u slučaju otkrivanja nekog oboljenja iz gru-pe, treba tragati za drugim članovima grupe u familiji obolelog.
