Naučnici očekuju da će novi test moći da otkrije Alchajmerovu bolest najmanje deceniju pre nego što se simptomi pojave – čime je otvoren put za rano lečenje.
Otkriće pada nivoa određene vrste genetskog materijala može signalizirati povećani rizik od razvoja Alchajmerove bolesti .
Biološki marker može biti nađen u cerebralnoj kičmenoj tečnosti (CSF) najmanje 10 godina pre nego što znaci demencije postanu očigledni.
U Velikoj Britaniji, naprimer, ima 800.000 dementnih ljudi, a jedna od tri osobe preko 65 godina će umreti od degenerativnih bolesti.
Trenutno, jedini način da se precizno dijagnostikuje bolest jeste posmrtno, i to neuropatološkom analizom, iako se memorijski i drugi testovi funkcija mozga koriste za utvrđivanje da li lekovi i drugi tretmani mogu pomoći .
Španski istraživači na CSIC Institutu za biomedicinska istraživanja u Barseloni veruju da su možda pronašli marker koji bi mogao da sugeriše da je razvoj bolesti u toku pre nego simptomi počnu da se pokazuju.
Naime, pronašli su da gubitak u sadržaju mitohondrijalne DNK (mtDNK) – genetski materijal prisutan u energetskom centru ćelija – u spinalnoj tečnosti može biti signal za bolest .
Oni ukazuju da smanjen nivo mtDNK odražava smanjenu sposobnost da mitohondrije snabdevaju energijom ćelije mozga, i tako predstavljaju svojevrstan okidač za njihovu smrt.
Pad koncentracije mtDNK prethodi pojavi drugih priznatih biohemijskih biomarkera Alchajmerove bolesti, ukazujući da proces Alchajmerove bolesti počinje ranije nego što se mislilo i da mtDNK pražnjenje može biti jedan od najranijih pokazatelja.
Istraživači ranije nisu bili u stanju da detektuju genetski materijal u kičmenoj tečnosti, ali su koristeći novu tehniku uspeli da „pojačaju“ male količine, kaže studija u časopisu Annals of Neurology.
Istraživači se nadaju da će i druge laboratorije i bolnice biti u stanju da ponove rezultate.
Kažu da pronalaženjem načina da se blokira degeneracija, lekari mogu da daju dijagnozu i počnu da leče bolest pre nego što se simptomi čak i pojave.
Vodeći autor, dr Ramon Trulas, je rekao: „Ako naši početni nalazi mogu da budu ponovljeni od strane drugih laboratorija, rezultati će promeniti način na koji trenutno razmišljamo o uzrocima Alchajmerove bolesti.“
„Ovo otkriće može nam omogućiti da tražimo efikasnije tretmane koji mogu biti primenjeni u toku predkliničkog stadijuma.“
Dr Meri Dženson iz „Alzheimer’s Research UK„, vodeće istraživačke, dobrotvorne fondacije za demenciju u Velikoj Britaniji, je izjavila: „Problemi sa mitohondrijom su već povezani sa Alchajmerovom bolešću, zbog čega „Alzheimer’s Research UK“ trenutno finansira istraživanja da i dalje ispituje ovu vezu.
„Ova studija pokazuje da smanjenje mitohondrijalne DNK u cerebrospinalnoj tečnosti može ukazati na najraniju fazu Alchajmerove bolesti, ali je potrebno još rada da se ovo potvrdi na većim grupama ljudi.
„Bilo bi korisno da nove studije ispitaju promene u mitohondrijalnoj DNK tokom vremena, i da se utvrdi koliko treba da prođe vremena pre nego što se simptomi mogu otkriti.“
„Znamo da Alchajmerova bolest počinje da se razvija pre pojave simptoma, i da je mogućnost da se bolest otkrije u ovoj fazi od ključnog značaja za regrutovanje pravih ljudi za klinička ispitivanja potencijalnih novih tretmana.“
(Vestinet.rs)
