ZENAPAX® — F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD – Švajcarska
daklizumab – L04AA08
IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AA selektivni imunosupresivi
SZ 0014201 koncentrat za rastvor za infuziju; 25mg/5mL;
bočica, 3x5mL
3 godine, čuvati na temperaturi od 2° do 8°C,zaštićeno od svetlosti
Doziranje: profilaksa akutnog odbacivanja organa kod bolesnika sa transplantiranim
bubregom: u kombinaciji sa drugim imunosupresivima 1mg/kg i.v. inf. u toku 15 minuta, 24
sata pre transplantacije; naredne doze u intervalima od 14 dana, i to ukupno 5 doza; profilaksa
akutnog odbacivanja bubrega: kod dece kod koje se radi alogena transplantacija bubrega,
individualno doziranje.
Česta pitanja o Zenapax
Za šta se koristi Zenapax?
Zenapax je imunosupresivni lek sa aktivnom supstancom daklizumab. Prema uputstvu, koristi se za profilaksu (sprečavanje) akutnog odbacivanja organa kod bolesnika sa transplantiranim bubregom, i to u kombinaciji sa drugim imunosupresivnim lekovima. Uputstvo navodi i primenu kod dece kod koje se radi alogena transplantacija bubrega, uz individualno doziranje. Procenu da li je lek odgovarajući donosi lekar.
Kako se uzima Zenapax (da li se pije)?
Zenapax se ne pije. To je koncentrat za rastvor za infuziju (25 mg/5 mL) koji se, prema uputstvu, daje intravenski, kao infuzija u trajanju od 15 minuta. Rastvor priprema i primenjuje zdravstveno osoblje. Način primene i pripremu rastvora određuje lekar prema uputstvu o leku.
Na koliko sati (koliko puta) se daje Zenapax?
Zenapax se ne daje po rasporedu na sate, već po rasporedu vezanom za transplantaciju. Prema uputstvu, prva doza se daje 24 sata pre transplantacije, a naredne doze u intervalima od 14 dana. Uputstvo za bolesnike sa transplantiranim bubregom navodi dozu od 1 mg/kg telesne mase intravenskom infuzijom. Kod dece kod koje se radi alogena transplantacija bubrega doziranje je individualno. Tačnu dozu i raspored za svakog bolesnika određuje lekar prema uputstvu o leku.
Koliko dugo se prima Zenapax?
Prema uputstvu, kod bolesnika sa transplantiranim bubregom daje se ukupno 5 doza: prva 24 sata pre transplantacije, a naredne u intervalima od 14 dana. Kod dece se broj i raspored doza određuju individualno. Uputstvo ne navodi dodatne podatke o dužini terapije, pa konačnu odluku o broju doza i trajanju terapije donosi lekar prema kliničkom toku i uputstvu o leku.
Posle koliko vremena deluje Zenapax?
U dostupnom uputstvu nije naveden podatak o tome posle koliko vremena lek počinje da deluje. Zenapax se daje intravenski, a njegova svrha je sprečavanje odbacivanja presađenog bubrega, a ne ublažavanje simptoma, pa se efekat obično ne procenjuje po tome kako se bolesnik oseća, već nalazima i kontrolama koje zakazuje lekar. Za očekivani tok terapije obratite se lekaru.
Koje su nuspojave Zenapaxa?
Dostupno uputstvo koje koristimo ne sadrži spisak neželjenih dejstava ovog leka. Opšte je poznato da imunosupresivni lekovi smanjuju odbrambenu sposobnost organizma, zbog čega se bolesnici tokom terapije redovno kontrolišu. Kompletnu listu mogućih neželjenih reakcija potražite u zvaničnom uputstvu iz pakovanja i o svakoj promeni obavestite lekara.
Da li Zenapax ide na recept?
Zenapax nije lek koji se uzima kod kuće. To je infuzioni lek koji se, prema režimu izdavanja i načinu primene, koristi u zdravstvenoj ustanovi, pod nadzorom lekara, u okviru lečenja povezanog sa transplantacijom bubrega. Odluku o primeni i nabavci leka donosi lekar, odnosno transplantacioni tim. Za podatke o načinu izdavanja obratite se lekaru ili farmaceutu.
Ko ne sme da uzima Zenapax?
U dostupnom uputstvu nisu navedene detaljne kontraindikacije za ovaj lek. Opšte je pravilo da se lekovi ne primenjuju kod poznate preosetljivosti na aktivnu supstancu ili pomoćne sastojke, a kod imunosupresivnih lekova se stanje bolesnika dodatno procenjuje. Procenu da li je lek odgovarajući donosi lekar, uz uvid u kompletno zdravstveno stanje i ostalu terapiju. Detaljne kontraindikacije potražite u zvaničnom uputstvu iz pakovanja.
Kako se čuva Zenapax?
Prema uputstvu, Zenapax se čuva na temperaturi od 2 °C do 8 °C i zaštićeno od svetlosti, a rok upotrebe je 3 godine uz pravilno čuvanje. O čuvanju i pripremi rastvora brine se zdravstveno osoblje u ustanovi u kojoj se lek primenjuje.
Napomena: informacije su opšteg karaktera i ne zamenjuju uputstvo o leku niti savet lekara ili farmaceuta. Tačnu dozu i način primene određuje lekar.