Živite u inostranstvu?
Do termina kod lekara se čeka, a strani lekar ne poznaje lekove iz Srbije. Postavite pitanje lekaru iz Srbije, na svom jeziku — o leku koji koristite, svojim tegobama ili zdravlju roditelja u Srbiji. Odgovor stiže na Vaš mejl, besplatno.
Pitajte lekara iz SrbijeOdgovor lekara je informativan i ne zamenjuje pregled.
Benigna monoklonska gamapatija — najkraće
- Šta je
- Prisustvo M-proteina u plazmi bez znakova maligne bolesti u koštanoj srži.
- Koliko plazmocita
- Normalno (< 4%) ili blago uvećano (< 10%).
- Koliko M-proteina
- Obično ispod 20 g/l, i ostaje stabilan kroz 2–3 godine praćenja.
- Čega nema
- Nema razaranja kostiju, a Bence-Jonesova belančevina u mokraći obično izostaje.
- Kako se otkriva
- Slučajno — nema nikakvih tegoba, krvna slika je normalna.
- Kakva je prognoza
- Kod tri četvrtine bolesnika dobra; stanje može trajati 15–20 godina, a M-protein ponekad i sam nestane.
- Zašto se ipak prati
- Kod oko 10% se posle kraćeg ili dužeg vremena razvije maligna bolest.
Ovaj pregled je informativan i ne zamenjuje pregled kod lekara. Ceo tekst je ispod.
Benigna monoklonska gamapatija (BMG) jeste stanje koje se karakteriše prisustvom M-proteina u krvnoj plazmi koji mogu biti IgG, IgA, IgM klase ili laki lanci Ig, uz odsustvo znakova maligne proliferacije limfocita, limfoplazmocita i plazmocita u kostnoj srži.
Benigna monoklonska gamapatija (BMG) jeste stanje koje se karakteriše prisustvom M-proteina u krvnoj plazmi koji mogu biti IgG, IgA, IgM klase ili laki lanci Ig, uz odsustvo znakova maligne proliferacije limfocita, limfoplazmocita i plazmocita u kostnoj srži. Procenat plazmocita je normalan (< 4%) ili lako uvećan (< 10%). Koncentracija monoklonskog proteina je obično ispod 20 g/l i ostaje stabilna kada se prati tokom 2-3 godine. Nema osteoliznih lezija na kostima i obično je Bence-Jonesova proteinurija odsutna. Bolest se otkriva slučajno jer se ne ispoljava nikakvim kliničkim simptomima i znacima. Krvna slika je normalna. Kod 3/4 bolesnika prognoza je dobra. Bez drugih znakova bolesti ovaj poremećaj može da se održi 15-20 godina. M-proteini mogu spontano da iščeznu iz seruma bolesnika. U oko 10% bolesnika posle kraćeg ili dužeg vremena razvija se neki oblik maligne bolesti (multipli mijelom, makroglobulinemija ili primama amiloidoza). Bolesnike sa BMG ne treba lečiti.
