Živite u inostranstvu?
Do termina kod lekara se čeka, a strani lekar ne poznaje lekove iz Srbije. Postavite pitanje lekaru iz Srbije, na svom jeziku — o leku koji koristite, svojim tegobama ili zdravlju roditelja u Srbiji. Odgovor stiže na Vaš mejl, besplatno.
Pitajte lekara iz SrbijeOdgovor lekara je informativan i ne zamenjuje pregled.
Limfomi želuca i drugi retki tumori — najkraće
- Koliko su česti
- Primarni limfomi čine samo 5% tumora želuca; češći su non-Hodgkin nego Hodgkin.
- Kako se javljaju
- Tegobe su nespecifične; često povraćanje krvi ili prskanje zida želuca.
- Šta se napipa
- Tumor u trbuhu kod trećine bolesnika.
- Krvna slika
- Malokrvnost od nedostatka gvožđa kod oko 50% bolesnika.
- Šta se vidi na snimku
- Široki ukrućeni nabori sluznice ili više ulceracija — slika često liči na Menetrijerovu bolest ili obične čireve.
- Kako se potvrđuje
- Endoskopijom sa više ciljanih biopsija.
- Lečenje limfoma
- Najčešće uklanjanje dela želuca uz zračenje.
- Leiomiosarkom
- 1–3% zloćudnih tumora želuca, najčešće posle 60. godine. Glavni znak je bol, uz malokrvnost od obilnog krvarenja.
- Lečenje leiomiosarkoma
- Operacija je moguća kod trećine bolesnika; ostalima se predlaže hemioterapija.
- Karcinoid želuca
- Veoma redak. Tumori slični karcinoidu viđaju se kod perniciozne anemije, atrofičnog gastritisa i dugotrajne terapije blokatorima protonske pumpe.
- Koliko su opasni
- Oko 25% karcinoida je zloćudno, ali vrlo malo bolesnika razvije karcinoidni sindrom. Leče se somatostatinom.
Ovaj pregled je informativan i ne zamenjuje pregled kod lekara. Ceo tekst je ispod.
Primarni limfomi želuca predstavljaju samo 5% želudačnih neoplazmi. Češći su non-Hodgkin nego Hodgkin limfomi. Simptomatologija je nespecifična, a često je prisutna hematemeza ili perforacija želudačnog zida.
Primarni limfomi želuca predstavljaju samo 5% želudačnih neoplazmi. Češći su non-Hodgkin nego Hodgkin limfomi. Simptomatologija je nespecifična, a često je prisutna hematemeza ili perforacija želudačnog zida. Kliničkim pregledom konstatuje se palpatorni abdominalni tumor u 1/3 pacijenata. U oko 50% pacijenata postoji sideropenijska anemija.
Rendgensko ispitivanje želuca pokazuje prisustvo širokih rigidnih nabora sluzokože ili multipne ulceracije, tako da slika često liči na Menetrijerovu bolest ili benigne peptičke ulceracije. Preoperativna dijagnoza se najčešće postavlja endoskopijom i multipnim ciljanim biopsijama.
Primarni gastrični limfomi se najčešće leče kombinacijom hirurške gastrične resekcije i radiološke terapije.
Leiomiosarkom je tumor koji se javlja u 1-3% gastričnih maligniteta, najčešće u osoba starijih od 60 godina. Najčešći klinički sindrom je bol, a u laboratorijskim nalazima dominira anemija zbog čestog obilnog krvarenja. Dijagnoza se postavlja radiološkim i endoskopskim pregledom. Hirurško lečenje je moguće u 1/3 pacijenata, a u ostalih se predlaže hemioterapija Adriamycinom u kombinaciji sa drugim citostaticima.
Karcinoidni i drugi tumori. -Karcinoidni tumor želuca je veoma redak, dok se karcinoidu „slični“ tumori mogu naći u pacijenata sa pernicioznom anemijom, atrofičnim gastritisom ili u osoba na dugotrajnoj terapiji blokatorima protonske pumpe. Pravi karcinoid želuca može biti sesilan, glatke površine, nekad sa ulceracijom. Oko 25% karcinoida su maligni, ali u veoma malog broja pacijenata uzrokuju karcinoidni sindrom. Terapija ovih tumora se sastoji u davanju somatostatina.
Ostali retki primarni maligni tumori želuca su karcinosarkom, hemangiopericitom, neurinosarkom, fibrosarkomi liposarkom. Oko 10% leiomioblastoma takođe mogu biti maligni.
